Walgreens (WBA) ya se está beneficiando de que CVS (CVS) esté reduciendo sus esfuerzos para realizar ensayos clínicos en sus tiendas minoristas.
La estrategia de ensayo de CVS comenzó durante la pandemia cuando era necesario tener participantes más diversos en los ensayos. Walgreens y Walmart (WMT) también anunciaron esfuerzos similares. Luego, el año pasado, la Fda emitió un nuevo mandato para que los ensayos clínicos se centren en la diversidad, que incluía farmacias como sitios asociados potenciales, por lo que la decisión de CVS de retirarse del espacio es sorprendente.
CVS confirmó a Yahoo Finance en un comunicado el lunes que cerraría esta línea de negocios para 2024. «Evaluamos continuamente nuestra cartera de activos para asegurarnos de que estén alineados con nuestras prioridades estratégicas a largo plazo. Como resultado, estamos liquidando reduzca nuestro negocio de Servicios de Ensayos Clínicos de manera gradual, y se espera una salida full para el 31 de diciembre de 2024», dijo CVS en un comunicado.
En respuesta, Walgreens reiteró su compromiso de permanecer en el espacio y que los ensayos clínicos son parte de la estrategia a largo plazo de la empresa.
Ramita Tandon, directora de ensayos clínicos de Walgreens, se lo dijo a Yahoo Finance en una entrevista el lunes.
«Vamos a toda máquina a medida que continuamos apoyando a muchos de nuestros fabricantes que han ingresado al ecosistema desde junio», dijo Tandon, refiriéndose a cuando lanzó su segmento de ensayos clínicos.
«Estamos muy enfocados en lo que estamos haciendo en Walgreens porque es parte de la misión más amplia de atención médica y el viaje en el que estamos», agregó.
Además, dijo Tandon, Walgreens cree que la compañía ha dotado a su línea de negocios de expertos en el campo, en lugar de confiar solo en farmacéuticos, para darle un enfoque más sólido.
«No es fácil poder ejecutar ensayos clínicos como una organización de proveedores. El personal que tenemos, el liderazgo… han trabajado en un sitio o en diferentes entidades que nos permitieron comprender y apreciar esas complejidades y esos desafíos», dijo Tandon.a sobre los diferentes estilos de sitios de prueba. Ahí es donde los minoristas entraron en escena.
Los ensayos clínicos a menudo se llevan a cabo en lugares que son centros académicos o sitios clínicos contratados, y tienden a ser más urbanos, según los investigadores. Eso deja fuera del circuito a una gran parte de la población del país. Durante la pandemia, algunos ensayos comenzaron a controlar a los pacientes virtualmente, cuando era posible, lo que abrió la posibilidad de diferentes estilos de sitios de ensayo. Ahí es donde los minoristas entran en escena.
Los Institutos Nacionales de Salud también han enfatizado la necesidad de que más pacientes diversos participen en los ensayos clínicos desde el comienzo de la pandemia. En ese momento, la falta de diversidad en los juicios y los problemas de acceso estaban en el centro de atención.
«Después de revisar 20 años de datos compartidos a través de ensayos de investigación clínica, los investigadores encontraron que menos de la mitad de los estudios incluían información sobre la raza o el origen étnico de los participantes», dijo la agencia en un informe el año pasado.
Al hacerlo, podría ayudar a los médicos a comprender mejor quién se beneficia más de los nuevos medicamentos y terapias.
«Esta disparidad contribuye a la evidencia médica sesgada y excluye a las minorías de los beneficios de la participación en ensayos clínicos», dijo el estudio.
Los esfuerzos de la agencia, junto con el nuevo mandato de la Food and drug administration, brindan más flexibilidad para que los ensayos clínicos incluyan enfoques híbridos que ayudarán a diversificar la población de pacientes, dijo Tandon.
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