Primer beneficio positivo, ingresando una nueva era de crecimiento e innovación global
San Fransisco y Suzhou, Porcelana, 26 de marzo de 2025 /PRNewswire/ — Innovent Biologics, Inc. (Innovent) (HKEX: 01801), a world-class biopharmaceutical company that develops, manufactures and commercializes high-quality medicines for the treatment of cancer, cardiovascular and metabolic, autoimmune, ophthalmology and other major diseases, announces its 2024 annual results, including major business updates, financial performance and the strategy and outlook for 2025 y más allá.
Dr. Michael YuFundador, presidente y CEO de Innovent, declarado: «2024 marcó un año de hitos históricos: la ganancia neta no del IFRS de Innovent y el EBITDA se volvieron positivos por primera vez, subrayando nuestra excelencia estratégica y ejecución como pionero en operaciones biofarmacéuticas sostenibles. Avanzar innovaciones innovadoras en nuestra tubería en etapa inicial para oportunidades globales al tiempo que fortalece las asociaciones globales y locales para acelerar la innovación y el crecimiento.
Con una estrategia clara descrita anteriormente y un sólido historial de ejecución, estamos sentando una base sólida para ingresar a una nueva fase de crecimiento e innovación global. En los próximos años, nuestro objetivo es lograr Rmb20bn Ingresos del producto en 2027 y avanzar cinco activos de tubería a la etapa global de Fase 3 MRCT para 2030. A través de estos esfuerzos, evolucionaremos a una principal compañía biofarmacéutica global, brindando valor a largo plazo para pacientes, empleados, accionistas y sociedad «.
Rentabilidad pionera con Rmb20bn Objetivo de ventas en 2027
- Primero ganancias positivas y EBITDA que no son IFRS*
- La ganancia no de la IFRS fue RMB331.6 millones y el EBITDA no IFRS fue RMB411.6 millones
- El margen de beneficio bruto fue del 84.9%, un aumento año tras año de 2.1 puntos porcentuales
- El índice de gastos de S, G & A fue del 50,9%, una disminución anual de 7,1 puntos porcentuales
- Los gastos de I + D fueron RMB2,499.8 millones; El efectivo y los activos financieros a corto plazo fueron RMB10,221.1 milloneso aproximadamente terminado USD1.4 mil millonesproporcionando una base sólida a nuestras ambiciones a largo plazo
- Los ingresos alcanzaron una nueva altura con liderazgo de oncología solidificada
- Los ingresos totales alcanzados RMB9,421.9 millones, creciendo 51.8% año tras año.
- Producto ventas ingresos alcanzados RMB8,227.9 millóncreciendo 43.6% año tras año.
- Expansión de la cartera de productos de oncología con nuevas indicaciones y cobertura NRDL más amplia y acceso al paciente
- Construir la comercialización de CVM como otra capacidad central
* Nota: Los números financieros mencionados anteriormente, a menos que se indique, se basaron en la medida que no es de IFRS. La divulgación detallada se puede encontrar en el anuncio de resultados anual de 2024 de la compañía. |
- Seis norteEW Product se lanza en 2025 con impulso de crecimiento anticipado
- Tres terapias de precisión aprobadas adicionales para fortalecer las franquicias de cáncer de pulmón y hematológicos:
- Dovbleron® (taletrectinib) : Inhibidor de ROS1 potencialmente en su clase
- Letrero: EGFR TKI de tercera generación
- Jaypireca® (PirtoBried) : Primer inhibidor de BTK no covalente lanzado en Porcelana
- Construya enfermedades crónicas como otro motor de crecimiento:
- SINTBILO® (inyección de Tablecimab): Primer inhibidor de PCSK-9 incluido con éxito en el NRDL
- Sicumen® (Inyección de teprotumumab n01): Primero anticuerpo monoclonal anti-IGF-1R aprobado, que pone fin a una sequía de 70 años sin nuevas opciones de tratamiento para la enfermedad ocular de tiroides en China ; Nuevos estudios para el tratamiento de primera línea y la enfermedad ocular de tiroides inactiva en el plan
- Mazdutide (GCG/GLP-1) Global First GCG/GLP-1 El agonista receptor de doble receptor, con dos NDA bajo la revisión de NMPA, primer NDA para el control de peso en poblaciones obesas o con sobrepeso y el segundo NDA para el control glucémico de adultos T2D. Además, los nuevos estudios de fase 3 están en planes para la obesidad adolescente, la apnea obstructiva del sueño (OSA) y la obesidad con la enfermedad del hígado graso asociado a la disfunción metabólica (MAFLD, cabeza a cabeza con semaglutida 2.4mg). Los nuevos estudios clínicos también están en planes para la esteatohepatitis asociada a la disfunción metabólica (MASH), insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada (HFPEF) y una dosis más alta de mazdutida para la obesidad.
- Picankibart (IL-23P19): Potencialmente el mejor anticuerpo monoclonal YTE IL-23P19, con un NDA para psoriasis de placa moderada a severa bajo la revisión NMPA. Nuevos estudios para la psoriasis con respuesta previa inadecuada a IL-17, psoriasis adolescente y artritis psoriásica (PSA) en el plan.
- Tres terapias de precisión aprobadas adicionales para fortalecer las franquicias de cáncer de pulmón y hematológicos:
- 2027 RMB20bn Objetivo de ventas con una clara trayectoria de crecimiento
- Con una tubería innovadora cada vez mayor, se prevé que el crecimiento sostenible continúe incluso más allá de 2027
Embarcarse en una nueva era de innovación global
- Plataformas de tecnología central de la academia innovación
- Pipada de alto potencial robusta dirigida a 5 activos en la fase 3 MRCT para 2030
- Alentando las lecturas de datos de la tubería clave en apoyo del desarrollo fundamental del próximo paso
- IBI363 (PD-1/IL-2a-inclinación): Desatar potencial como una terapia IO de próxima generación con diseño global de primera clase
- Resultados prometedores de la Fase 1 informados en NSCLC, CCR y melanoma, con el objetivo de abordar algunos de los tipos de cáncer más desafíos, incluidos los tumores de baja expresión y baja expresión de PD-L1;
- Dos designaciones de vía rápida de la FDA de la US para el melanoma tratado con IO y la NSCLC escamosa tratada con IO;
- Se ha iniciado el primer ensayo clínico fundamental, en comparación cara a cara con pembrolizumab en la mucosa y el melanoma acal sin tratamiento previo.
- IBI343 (CLDN18.2 ADC): novedosa topo1i topo1i CLDN18.2 ADC
- La primera fase 3 de MRCT de GC se ha iniciado en Porcelana y Japón
- MRCT Fase 1 de PDAC está en marcha en Porcelana y nosotros
- La designación de la terapia de avance de NMPA CDE (BTD) y la designación de FDA Fast-stack (FTD) otorgadas.
- IBI363 (PD-1/IL-2a-inclinación): Desatar potencial como una terapia IO de próxima generación con diseño global de primera clase
- Casi 10 programas de próxima generación que buscan el desarrollo global
- Oncología: IBI3009 (DLL3 ADC), IBI3001 (EGFR/B7H3 ADC) e IBI3020 (CEACAM5 ADC de doble pago)
- CVM: IBI3016 (AGT Sirna), IBI3032 (GLP-1 Oral), IBI3012 (conjugado de anticuerpo-péptido GGG, APC), IBI3030 (GGG-PCSK9 APC)
- AUtoinmune: IBI356 (OX40L) e IBI3002 (IL-4Rα/TSLP)
- Modelos híbridos para acelerar la innovación
- IBI3009 (DLL3 ADC): Derechos globales otorgados a Roche, para beneficiar a los pacientes con SCLC en todo el mundo
- Innovación de investigación exhibido en conferencias médicas, incluyendo:
- AACR, ASCO, ESMO GI, ESMO Plenary, ESMMO, WCLC, SITC, ASIA para la innovación de tuberías de oncología
- ADA, Apao, ICE, CSE para el progreso del material de tubería de biomedicina general
Instalaciones y capacidad de fabricación que se adhieren a los estándares de alta calidad
- Shanghai R&D Center (Medical) está recientemente operativo en Agosto de 2024
- Construyendo el laboratorio de nosotros en San Francisco
- Primer sitio de fabricación: capacidad de producción de anticuerpos de 60,000l y líneas de producción de ADC en funcionamiento
- Segundo sitio de fabricación: Primera fase de 80,000L completada de construcción
Comprometido con prácticas comerciales responsables y mejorando las prácticas de gestión de ESG
- Innovent ha sido calificación de ‘AAA’ calificada en ranking de MSCI ESG, Posicionándonos a la vanguardia de la industria de la biotecnología.
- Recientemente lanzamos nuestro sitio web de ESG para fortalecer aún más el compromiso con la sostenibilidad, la responsabilidad corporativa y la conducta comercial ética.
- Iniciamos el programa de «estaciones de calor» para apoyar a los trabajadores urbanos de primera línea (por ejemplo, trabajadores de saneamiento, personal de entrega), al proporcionar áreas de descanso y suministros esenciales. Además, lanzamos la tercera campaña anual de «donación de libros para niños», brindando esperanza y apoyo a niños desfavorecidos a través de donaciones de libros.
- Hemos apoyado a más de 200,000 pacientes a través de nuestros programas dedicados de asistencia al paciente, con donaciones de drogas por un total RMB 3.6 mil millones.
- Nuestro compromiso con la filantropía médica ha sido reconocido a través de prestigiosos premios, incluido el título y la designación del «promotor de filantropía médica» como una «empresa filantrópica de China».
- Fuimos reconocidos en el «2024 De China La lista de empleadores más atractivos, «con una fuerza laboral de 7,000 empleados.
Sobre innovar
Innovent es una compañía biofarmacéutica líder fundada en 2011 con la misión de empoderar a los pacientes en todo el mundo con biofarmacéuticos asequibles y de alta calidad. La compañía descubre, desarrolla, fabrica y comercializa medicamentos innovadores que se dirigen a algunas de las enfermedades más intratables. Sus terapias pioneras tratan enfermedades de cáncer, cardiovascular y metabólica, autoinmunes y oculares. Innovent ha lanzado 15 productos en el mercado. Tiene 3 nuevas aplicaciones de medicamentos bajo revisión regulatoria, 4 activos en la fase III o ensayos clínicos fundamentales y 15 moléculas más en la etapa clínica temprana. Innovent se asocia con más de 30 compañías de atención médica globales, incluidas Eli Lilly, Sanofi, Incyte, Adimab, LG Chem y MD Anderson Cancer Center.
Guiado por el lema, «Comience con la integridad, tenga éxito a través de la acción», Innovent mantiene el más alto nivel de prácticas de la industria y trabaja en colaboración para avanzar en la industria biofarmacéutica para que los medicamentos farmacéuticos de primer nivel puedan ser ampliamente accesibles. Para obtener más información, visite www.innoventbio.com o siga innovación en Facebook y LinkedIn.
Declaración:
1)Innovent no recomienda el uso de ningún medicamento/indicación no aprobado.
2)Ramucirumab (Cyramza), Selpercatinib (Retsevmo) y Pirtobrutinib (Jaypirca) fueron desarrollados por Eli Lilly and Company.
Declaraciones con avance
Este comunicado de prensa puede contener ciertas declaraciones prospectivas que, por su naturaleza, están sujetas a riesgos e incertidumbres significativas. Las palabras «anticipan», «creer», «estimar», «esperar», «intención» y expresiones similares, en lo que respecta a innovent, están destinados a identificar ciertas declaraciones prospectivas. Innovent no tiene la intención de actualizar estas declaraciones prospectivas regularmente.
Estas declaraciones prospectivas se basan en las creencias, suposiciones, expectativas, estimaciones, proyecciones y comprensiones existentes de la gestión de la innovación con respecto a los eventos futuros en el momento en que se hacen estas declaraciones. Estas declaraciones no son una garantía de desarrollos futuros y están sujetos a riesgos, incertidumbres y otros factores, algunos de los cuales están más allá del control de Innovent y son difíciles de predecir. En consecuencia, los resultados reales pueden diferir materialmente de la información contenida en las declaraciones prospectivas como resultado de cambios o desarrollos futuros en nuestro negocio, el entorno competitivo de Innovent y las condiciones políticas, económicas, legales y sociales.
Innovent, los directores y los empleados de Innovent asumen (a) ninguna obligación de corregir o actualizar las declaraciones prospectivas contenidas en este sitio; y (b) no hay responsabilidad en el caso de que ninguna de las declaraciones prospectivas no se materialice ni resulte incorrecta.
Fuente de biológicos innovadores