Reduce la fuerza laboral en aproximadamente un 40%; espera ahorros de costos anualizados de más de $35 millones
Interrumpe el desarrollo de la división terapéutica e inicia el proceso de alternativas estratégicas para todos los programas terapéuticos internos.
SUNNYVALE, California, 11 de noviembre de 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — 23andMe Holding Co. (Nasdaq: ME) (la “Compañía” o “23andMe”), una empresa líder en salud preventiva y genética humana, anunció hoy una reestructuración empresarial para agilizar las operaciones y reducir costos. Además, 23andMe está descontinuando el desarrollo de todos sus programas terapéuticos, mientras evalúa alternativas estratégicas para sus activos clínicos y preclínicos.
La Compañía está reduciendo su plantilla general en más de 200 empleados, lo que representa aproximadamente el 40% de la fuerza laboral. Se espera que la reestructuración empresarial reduzca sustancialmente los gastos operativos y genere ahorros de costos anualizados de más de $35 millones. La Compañía espera incurrir en hasta $12 millones en costos y gastos relacionados principalmente con indemnizaciones únicas, costos de transición y terminación.
«Estamos tomando estas medidas difíciles pero necesarias a medida que reestructuramos 23andMe y nos centramos en el éxito a largo plazo de nuestras principales asociaciones de investigación y negocios de consumo», dijo Anne Wojcicki, directora ejecutiva, cofundadora y presidenta de la junta directiva de 23andMe. “Quiero agradecer a nuestro equipo por su arduo trabajo y dedicación a nuestra misión. Estamos totalmente comprometidos a apoyar a los empleados afectados por esta transición”.
Proceso de Alternativas Estratégicas para Programas Terapéuticos
Paralelamente a la discontinuación de su división terapéutica, la Compañía está explorando activamente todas las opciones estratégicas por un tiempo limitado para maximizar el valor de sus programas terapéuticos, incluidos acuerdos de licencia, ventas de activos u otras transacciones. 23andMe tiene la intención de finalizar sus ensayos clínicos en curso lo antes posible, mientras continúa el proceso de alternativas estratégicas.
“Seguimos creyendo en la promesa que muestra nuestra cartera en etapas clínicas y preclínicas y continuaremos buscando oportunidades estratégicas para continuar su desarrollo. Seguimos profundamente agradecidos a los pacientes, investigadores y personal del estudio por su participación en nuestros ensayos clínicos”, dijo Wojcicki.
Los programas terapéuticos de la compañía incluyen 23ME-00610 (un anticuerpo terapéutico de fase 1/2a diseñado para restaurar la capacidad del sistema inmunológico para matar células cancerosas bloqueando el punto de control inmunológico CD200R1), 23ME-01473 (un anticuerpo terapéutico de fase 1 dirigido a ULBP6, que pueden ser expresados y secretados por células tumorales para suprimir la actividad inmune) y otros programas preclínicos de inmunología e inflamación. 23ME-00610 ha demostrado respuestas tempranas a la monoterapia, posibles biomarcadores de selección de pacientes y potencial de combinación para pacientes con múltiples tumores sólidos difíciles de tratar y 23ME-01473 ha arrojado datos preclínicos prometedores con un nuevo mecanismo de activación de células NK.
No se puede garantizar que el proceso de alternativas estratégicas para los activos terapéuticos resulte en algún curso de acción y no hay un cronograma definitivo para su finalización.
Sobre 23ME-00610 (Fase 1/2a)
23ME-00610 es un anticuerpo monoclonal que se une a CD200R1 para prevenir la interacción de CD200R1 con CD200. Utilizando la base de datos patentada de información genética y de salud más grande del mundo, 23andMe identificó variantes genéticas de CD200R1, CD200 y DOK2, la proteína de señalización posterior, asociadas con mayores riesgos de enfermedad inmune y menores riesgos de cáncer, señalando a CD200R1 como una inmunooncología prometedora. objetivo.
23ME-00610 ha demostrado evidencia preliminar de beneficio clínico como monoterapia, incluidas respuestas parciales según los criterios RECIST en pacientes con tumores neuroendocrinos y carcinomas de células renales de células claras en el ensayo clínico de fase 1/2a. Datos preclínicos adicionales y literatura reciente validan la vía CD200-CD200R1 como un objetivo oncológico potencial para revertir la tolerancia inmune, como monoterapia o en combinación (p. ej., con terapias anti-PD-1, anti-VEGF, células CAR-T). Una mayor expresión tumoral de CD200 y la genética humana se correlacionaron con un mayor beneficio clínico, lo que sugiere un valor potencial como biomarcadores de selección de pacientes.
23ME-00610 ha mostrado una farmacocinética (PK) favorable para la dosificación una vez cada tres semanas, una actividad farmacológica esperada en el objetivo y un perfil de seguridad y tolerabilidad prometedor que sugiere la posibilidad de terapias combinadas.
Acerca de 23ME-01473 (Fase 1)
23ME-01473 se dirige a ULBP6 para restaurar la inmunidad antitumoral a través de las células NK y T. Los ULBP son ligandos inducidos por estrés que se encuentran en la superficie de las células cancerosas y que se unen a su receptor, NKG2D, en las células NK y T. Los cánceres escapan al reconocimiento de las células inmunitarias al desprenderse de ligandos ULBP señuelo de su superficie celular. ULBP6 tiene la mayor afinidad de unión a NKG2D, potencialmente 30 veces mayor que MICA.
Bloquear la unión de ULBP6 soluble a NKG2D hasta ‘1473 puede restaurar el reconocimiento de las células inmunitarias y la destrucción de las células cancerosas. ‘1473 también está mejorado con el efector Fc, lo que permite aún más que las células NK induzcan la muerte celular de las células cancerosas que expresan ULBP6.
ULBP6 se identificó como un posible objetivo farmacológico contra el cáncer utilizando la firma genética de inmunooncología (I/O) de 23andMe, un enfoque desarrollado por 23andMe para identificar evidencia de variantes genéticas que aumentan la función inmune y al mismo tiempo disminuyen el riesgo de cáncer. Utilizando datos genéticos, 23andMe puede identificar genes relacionados con el sistema inmunológico que se espera que tengan un impacto en la biología del cáncer. Específicamente, la genética de la línea germinal puede revelar cuáles de los genes relacionados con el sistema inmunológico albergan variantes genéticas que también alteran la predisposición de un individuo a desarrollar cáncer.
Acerca de 23andMe
23andMe es una empresa de atención médica para el consumidor basada en la genética que impulsa un futuro más saludable. Para obtener más información, visite www.23andMe.com.
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