MONT-SAINT-GUIBERT, Bélgica, 21 de diciembre de 2022 (World NEWSWIRE) — Celyad Oncology (Euronext & Nasdaq: CYAD) (la «Compañía»), una compañía de biotecnología centrada en el descubrimiento y desarrollo de tecnologías innovadoras para antígenos quiméricos terapias de células T del receptor (Vehicle), ofrece hoy una actualización de su estrategia comercial Celyad 2., que ha sido adoptada e implementada en los últimos meses.
De acuerdo con esta estrategia, la Compañía tiene la intención de enfocarse en maximizar su valioso patrimonio de propiedad intelectual (PI) y fortalecer su enfoque de investigación.
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La empresa ha recopilado un patrimonio de propiedad intelectual basic y amplio que controla los aspectos clave del desarrollo de terapias en el espacio de la terapia celular alogénica. Las patentes en torno a las terapias alogénicas de células T con Automobile y las terapias basadas en NKG2D brindan una vía para desarrollar programas de propiedad intelectual y asociarse con terceros en torno a la concesión de licencias de estas patentes.
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Además de las transacciones de asociación de IP, Celyad 2. priorizará la investigación de descubrimiento en áreas de especialización en las que pueda aprovechar la naturaleza diferenciada de sus plataformas. La Compañía está implementando una estrategia diferenciada e innovadora, abordando las principales limitaciones actuales de las terapias de células T con Vehicle. Esta estrategia incluye:
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Enfoque de multiplexación de la plataforma de ARN de horquilla corta (shRNA), que permite modular simultáneamente múltiples genes, incluidos genes esenciales y funcionales
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Desarrollo de dos coches de un Car basado en NKG2D de próxima generación que puede ayudar a superar la resistencia y el escape inmunológico que a menudo se observan con los enfoques tradicionales de un solo objetivo y
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Desarrollo de objetivos B7-H6 inmunoterapias ya que la Compañía cree que B7-H6 es un objetivo subestimado que podría cambiar el paradigma de la terapia celular debido a su amplia expresión en una gran variedad de cánceres.
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Celyad Oncology es de la opinión de que potencialmente creará más valor para los accionistas al otorgar la licencia de su propiedad de patentes y fortalecer aún más sus esfuerzos de investigación para mejorar la naturaleza diferenciada de sus plataformas.
Sobre la base de una revisión estratégica y financiera, la compañía decidió interrumpir el desarrollo de su programa clínico restante CYAD-211 (el candidato alogénico Motor vehicle T anti-BCMA basado en shRNA para mieloma múltiple en recaída o refractario (r/r MM)) . No hubo problemas de seguridad que condujeran a esta decisión y todos los pacientes tratados previamente con CYAD-211 continuarán recibiendo el seguimiento definido por el protocolo.
Los puntos de datos clave del programa son los siguientes:
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19 pacientes con MM r/r han sido tratados con CYAD-211 en el ensayo IMMUNICY-1, que se desarrolló para validar la tecnología shRNA en la clínica
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El perfil de seguridad observado, incluida la falta de enfermedad de injerto contra huésped observada, proporciona una prueba de concepto para el uso de la tecnología shRNA para Car or truck T alogénicos
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De 17 pacientes evaluables, se logró una respuesta parcial en cinco pacientes. Un paciente fue tratado nuevamente recientemente con una segunda dosis de CYAD-211 después de haber alcanzado una enfermedad estable después de la primera infusión y
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El agotamiento de linfocitos mejorado no pareció mejorar la actividad clínica ni la persistencia de las células después de la infusión.
Hitos previstos para 2023
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La Compañía participará en varias conferencias, incluido el Congreso Mundial de Terapia Celular de Oncología en abril y la Sociedad de Inmunoterapia del Cáncer (SITC) 38el Reunión Anual en noviembre y
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La Compañía proporcionará actualizaciones sobre la posible prueba de concepto de los programas de investigación de multiplexación y Car or truck dual y sobre el desarrollo comercial en el segundo trimestre de 2023.
Acerca de Celyad Oncología
Celyad Oncology es una compañía de biotecnología enfocada en el descubrimiento y desarrollo de tecnologías innovadoras de terapias de células T con receptor de antígeno quimérico (Motor vehicle). La compañía se está enfocando en oportunidades para aprovechar al máximo el verdadero potencial de sus plataformas de tecnología patentada y propiedad intelectual y apoyar el desarrollo de candidatos Car T de próxima generación en tumores sólidos y neoplasias malignas hematológicas. Celyad Oncology tiene su sede en Mont-Saint-Guibert, Bélgica y Nueva York, NY. Para obtener más información, visite www.celyad.com.
Declaración prospectiva de Celyad Oncology
Este comunicado puede contener declaraciones a futuro, dentro del significado de las leyes de valores aplicables, incluida la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995, y sus enmiendas, incluidas, entre otras, declaraciones sobre creencias y expectativas para el modelo comercial estratégico actualizado de la Compañía, que incluye beneficios potenciales asociados, transacciones y asociaciones, y declaraciones sobre el valor potencial de la PI de la Compañía. Las palabras «hará», «creer», «potencial», «continuar», «objetivo», «podría» y expresiones similares están destinadas a identificar declaraciones prospectivas, aunque no todas las declaraciones prospectivas contienen estas palabras de identificación. Todas las declaraciones a futuro en este comunicado se basan en las expectativas y creencias actuales de la gerencia y están sujetas a una serie de riesgos conocidos y desconocidos, incertidumbres y factores importantes que podrían causar que los eventos, resultados, condiciones financieras, desempeño o logros reales de Celyad Oncology difieren materialmente de las expresadas o implícitas en dichas declaraciones prospectivas. Dichos riesgos e incertidumbres incluyen, entre otros, riesgos relacionados con la incertidumbre product sobre la capacidad de la Compañía para continuar como negocio en marcha la capacidad de la Compañía para obtener los beneficios esperados de su modelo comercial estratégico actualizado la capacidad de la empresa para desarrollar sus activos de propiedad intelectual y establecer asociaciones con terceros la capacidad de la empresa para hacer valer sus patentes y otros derechos de propiedad intelectual la posibilidad de que la Compañía infrinja las patentes o los derechos de propiedad intelectual de otros y se le exija defenderse contra demandas por patentes u otros derechos de propiedad intelectual la posibilidad de que la Empresa no se defienda con éxito de reclamaciones de infracción de patentes u otras demandas de derechos de propiedad intelectual, lo que podría dar lugar a reclamaciones sustanciales por daños y perjuicios contra la Empresa la posibilidad de que la Compañía se vea involucrada en juicios para proteger o hacer valer sus patentes, lo que podría ser costoso, llevar mucho tiempo y no tener éxito la capacidad de la empresa para proteger sus derechos de propiedad intelectual en todo el mundo la posibilidad de que las patentes en poder de la Empresa se consideren inválidas o inejecutables y otros riesgos identificados en las presentaciones e informes de la Comisión de Bolsa y Valores de EE. UU. (SEC) de Celyad Oncology, incluido el último Informe anual en el Formulario 20-F presentado ante la SEC y las presentaciones e informes posteriores de Celyad Oncology. Estas declaraciones prospectivas se refieren únicamente a la fecha de publicación de este documento y los resultados reales de Celyad Oncology pueden diferir materialmente de los expresados o implícitos en estas declaraciones prospectivas. Celyad Oncology renuncia expresamente a cualquier obligación de actualizar dichas declaraciones prospectivas en este documento para reflejar cualquier cambio en sus expectativas con respecto a las mismas o cualquier cambio en los eventos, condiciones o circunstancias en los que se basa dicha declaración, a menos que lo exija la ley o el reglamento. .
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Oncología celíaca
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Fuente: Celyad Oncología SA
