• Finalización de la inscripción en el ensayo clínico europeo de fase 3 ARES diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de MaaT013 en el tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped aguda; Se esperan resultados de primera línea para enero de 2025.

  • Evaluación de seguridad positiva por parte del primer DSMB del ensayo europeo de fase 2b PHOEBUS y el DSMB recomienda la continuación del ensayo sin modificaciones.

  • A 30 de septiembre de 2024, el efectivo y equivalentes al efectivo ascendían a 27 millones de euros.1.

  • Ingresos de 0,6 millones de euros en el tercer trimestre de 2024 en comparación con 0,4 millones de euros en el tercer trimestre de 2023. Esta tendencia es un reflejo directo de la demanda continua de la comunidad médica del fármaco candidato MaaT013 de MaaT Pharma.

  • Nombramiento de Eric Soyer como Director Financiero y transición de Sian Crouzet a Jefa de Gabinete, después de 8 años como Director Financiero.

LYON, Francia, 05 de noviembre de 2024–(BUSINESS WIRE)–Noticias regulatorias:

MaaT Pharma (EURONEXT: MAAT – la «Compañía»), una empresa de biotecnología en etapa clínica y líder en el desarrollo de terapias de ecosistemas de microbiomas.MT (MET), dedicada a mejorar la supervivencia de los pacientes con cáncer mediante la modulación inmunitaria, proporcionó hoy una actualización comercial e informó su posición de efectivo e ingresos al 30 de septiembre de 2024.

Aspectos destacados del oleoducto

Tamaño013

  • En hematooncología:

    • En septiembre de 2024, MaaT Pharma anunció que los lotes de MaaT013 estaban listos para su distribución para suministro clínico en los EE. UU. y que MaaT Pharma avanzó en la fase de preparación para el inicio de actividades clínicas.

    • En octubre de 2024, MaaT Pharma anunció la finalización del reclutamiento de pacientes para ARES, su ensayo clínico europeo de fase 3 diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de su activo principal MaaT013 en el tratamiento del injerto contra huésped agudo refractario a esteroides y ruxolitinib refractario o intolerante. Enfermedad (aGvHD) (NCT04769895).

MaaT033

  • En hematooncología:

    • En julio de 2024, la Compañía anunció que DSMB completó su primera evaluación de seguridad del ensayo de fase 2b PHOEBUS (NCT05762211), con el objetivo de evaluar el impacto de MaaT033 en la mejora de la supervivencia general en pacientes que reciben un trasplante de células madre hematopoyéticas, y recomendó la continuación del ensayo sin modificaciones. . El ensayo es un estudio europeo, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego que prueba MaaT033, una formulación oral liofilizada frente a placebo, que se llevará a cabo en hasta 56 sitios de investigación clínica y se espera que inscriba a 387 pacientes.

Posición de caja1

  • Al 30 de septiembre de 2024, el efectivo total y equivalentes de efectivo fueron de 27 millones de euros, en comparación con 31,2 millones de euros al 30 de junio de 2024 y 24,3 millones de euros al 31 de diciembre de 2023. La disminución neta en la posición de efectivo de 4,2 euros millones durante el tercer trimestre de 2024 refleja inversiones continuas en actividades de I+D en toda la cartera, compensadas en parte por el pago de un anticipo reembolsable de 3,2 millones de EUR en financiación pública para el desarrollo de MaaT033 y el saldo del crédito fiscal de I+D de 2023 de 1,0 millón de EUR .

  • La Compañía cree que tiene suficiente efectivo para cubrir sus necesidades operativas actuales y programas de desarrollo hasta el segundo trimestre de 2025.

Share.
Leave A Reply